Большинство людей, столкнувшихся с таким заболеванием, как злокачественное новообразование, волнует вопрос – передается ли рак по наследству, или же для опухоли несвойственны подобные действия.
Проведенные специалистами исследования не дают однозначного ответа на вопрос. Однако, имеется информация о том, что наследственность играет важную роль в передаче предрасположенности к раку. Под воздействием негативных внутренних, а также внешних факторов она реализуется – формируется очаг новообразования в одном из органов.
Влияние предрасположенности
Для понимания того, может ли такое заболевание как рак передаваться родственникам, необходимо владеть всей полнотой информации о человеке. Огромное значение придается тщательному сбору анамнеза:
- индивидуальному – были ли ранее опухоли;
- семейному – передаваемые из поколения в поколение формы рака;
- профессиональному – хроническое токсическое воздействие на орган, провоцирующее рак;
- соматическому – имеющиеся патологии, способные подтолкнуть появление опухоли.
Тревожными сигналами будут служить присутствие в семье неоднократных случаев возникновения рака у лиц младше 50–55 лет, а также диагностирование новообразований у одного или сразу нескольких родственников.
Подобные факты вовсе не означают, что опухоль сформируется у конкретного человека. Однако, ему обязательно необходимо помнить о своей предрасположенности к раку и ежегодно проходить полный медицинский профилактический осмотр.
Еще одним фактором предрасположенности к опухолям можно назвать имеющиеся у человека хронические патологии. Они ослабляют защитные силы, создают фон для появления раковых клеток. Особенно это касается, так называемых, предраковых образований – кист, гемангиом. Их присутствие требует пристального внимания со стороны врачей, проведения дополнительных обследований, соблюдение определенных ограничений.
Врачи отмечают, что семейная предрасположенность к раку действительно существует, и некоторые виды этого заболевания могут передаваться по наследству. Генетические мутации, такие как BRCA1 и BRCA2, значительно увеличивают риск развития рака молочной железы и яичников. Однако наличие таких мутаций не гарантирует, что рак обязательно разовьется; это лишь повышает вероятность. Врачи подчеркивают важность регулярных обследований для людей с семейной историей рака, так как ранняя диагностика может существенно повысить шансы на успешное лечение. Кроме того, здоровый образ жизни, включая правильное питание и физическую активность, может помочь снизить риск заболевания, даже при наличии генетической предрасположенности. Таким образом, знание о семейной истории и активное участие в профилактических мероприятиях могут сыграть ключевую роль в борьбе с раком.
Генетическая предрасположенность к раку
Современным эффективным методом определения наследования рака, безусловно, является молекулярно-генетические обследования. Ведь, как стало известно не столь давно – в каждой клеточке человеческого организма имеется вся полнота информации об организме в целом и об опухолях в нем, в частности.
Так, сбой, произошедший в одном участке цепочки генов, будет запоминаться, и предаваться далее потомкам. Особенно если подобный дефект становится первопричиной формирования опухоли злокачественного течения.
Специалистами на сегодняшний момент уже установлено множество генетических маркеров предрасположенности к раку. Поэтому с их помощью можно выявить гены-мутанты и узнать, каковы шансы конкретного человека заболеть злокачественным новообразованием.
Осведомленность в вопросе о раке играет огромную роль в профилактике онкопроцесса – вовремя выявлять первичную опухоль, начинать полноценное лечение, принимать меры по предупреждению передачи «бракованных» генов последующим поколениям семьи. К примеру, существуют следующие варианты унаследовать ген рака:
Читайте также:
- только определенный участок цепочки генотипа, отвечающий за кодировку той или иной формы новообразования;
- участок, повышающий риск формирования опухоли;
- несколько поврежденных участков, способствующих формированию рака в совокупности.
Помимо семейной предрасположенности, к генетическим рискам появления рака следует отнести принадлежность человека к определенной этнической подгруппе. Так, опухоли молочной железы чаще диагностируются у еврейской популяции Восточной Европы.
Кто в группе риска по раку
Передающийся от поколения к поколению фактор риска появления злокачественного новообразования далеко не всегда означает, что опухоль непременно разовьется. К примеру, по мужской линии и отец, и дедушка умерли от рака предстательной железы. Тогда как наследник мужского пола долгие годы проживает без всяких признаков формирования опухоли в простате или ином органе.
Случаются и иные ситуации – человек даже не подозревает о том, что в его организме произошел сбой и сформировался очаг рака. Ведь никто из его ближайших родственников ранее не болел новообразованиями. В этом случае необходимо более внимательно изучить семейное древо с обеих сторон – и по мужской, и по женской линии. Поврежденный наследственный ген, обусловливающий появление опухоли, может скрываться в глубине столетий.
Чтобы своевременно узнавать о риске появления рака, необходимо знать о том, у кого он диагностируется чаще всего:
- людей, чьи близкие на протяжении нескольких поколений умирали от той или иной формы рака;
- детей, чьи родители до момента зачатия перенесли лечение от опухоли;
- людей, трудовая деятельность которых взаимосвязана с воздействием радиации, химических либо токсических веществ;
- лиц, у которых в генотипе выявлено присутствие одного либо нескольких мутированных участков, обусловливающих появление рака.
Недаром существует поговорка о том, что кто владеет информацией, тот владеет миром. В отношении злокачественной опухоли она актуальна, как никогда. Чтобы смочь помочь самому себе, необходимо узнать о своих предках, раке у них, и о самом себе как можно больше.
Семейная предрасположенность к раку вызывает много обсуждений и вопросов. Многие люди убеждены, что рак — это исключительно наследственное заболевание, передающееся от родителей к детям. Однако наука подтверждает, что генетические факторы действительно играют роль, но не являются единственным определяющим элементом. Исследования показывают, что лишь небольшой процент раковых заболеваний связан с наследственными мутациями. Важными факторами также являются образ жизни, экология и питание. Люди, у которых в семье были случаи рака, часто становятся более внимательными к своему здоровью, проходя регулярные обследования и изменяя привычки. Это может значительно снизить риск заболевания, даже если генетическая предрасположенность присутствует. Таким образом, осведомленность и профилактика становятся ключевыми в борьбе с этой болезнью.
Провоцирующие факторы рака
Даже у того, кто унаследовал поврежденный ген, несущий ответственность за высокий риск формирования опухоли, всегда имеется шанс на то, что раковый очаг не возникнет. Этому способствует крепкий иммунитет и отсутствие провоцирующих факторов, способных подтолкнуть появление рака.
Онкологи указывают на такие «агрессивные» факторы, как:
- крайне негативная экологическая обстановка – свойственно крупным мегаполисам, городам «миллионникам», где заболеваемость раком крайне высока;
- многолетнее воздействие вредных, токсичных веществ – работа на вредных производствах угрожает появлением опухоли;
- поражение такими инфекциями, как, к примеру, вирус папилломы человека – частый провокатор рака;
- состояние иммунодефицита – из-за присутствия тяжелых соматических патологий, инфицирования ВИЧ;
- тяжелые хронические стрессовые ситуации – снижают иммунитет и провоцируют опухоли;
- индивидуальные отрицательные привычки – злоупотребление алкогольной, табачной, наркотической продукцией зачастую являются платформой для опухолей.
https://youtube.com/watch?v=iQNh1O-cjXI%3Ffeature%3Doembed
Все вышеперечисленное в совокупности или же по отдельности негативно сказывается на защитных барьерах человеческого организма. Истощенная иммунная система перестает справляться со своими обязанностями и допускает формирование опухоли.
-
Читайте также:
Какие формы рака чаще наследуют женщины
Медицинская статистика свидетельствует о том, что у представительниц прекрасной части населения до 80% рака приходится на поражение органов репродуктивной системы.
Многочисленные исследования убедительно доказали наследственную предрасположенность к опухоли молочной железы, а также матки и яичников. Риск значительно возрастает, если в семье уже наблюдались случаи диагностирования опухолей в этих органах – у матери, сестры, бабушки. Особенно если рак появлялся в раннем возрасте – до достижения 50–55 лет.
Узнать о возможности формирования рака можно, если своевременно провести генетическое исследование. За развитие злокачественной опухоли в молочной железе отвечают участки генной цепочки BRCA1, а также BRCA2. Их мутация повышает вероятность возникновения опухоли до 80–90%.
Однако, выявление сбоя в указанном участке гена вовсе не подразумевает окончательный приговор. Это лишь указывает, что рак способен возникнуть в определенный промежуток жизни женщины. У нее имеется возможность провести профилактические мероприятия по предупреждению рака, или же выявить его на самом раннем этапе формирования. А соответствующее комплексное лечение – победить опухоль и выздороветь.
Мужские формы рака
Если у женщин на первое место выходит рак репродуктивных органов, то для представителей сильной части население – это новообразование легких и толстого кишечника. Безусловно, опухоли простаты и яичек также занимают значительную часть в общем объеме очагов рака у мужчин.
Унаследовать все вышеперечисленные формы рака могут лица, в чьих семьях новообразования и предшествующие им состояния передаются именно по мужской линии:
- аденоматозный полипоз кишечника;
- саркоидоз легких;
- гиперплазия предстательной железы.
В ранней диагностике опухолей играет важную роль исследование крови на онкомаркеры, а также генетические отклонения. Особенно в участках EGFR, KRS, ALK. Снизить риск формирования опухоли помогает стремление человека к здоровому образу жизни, отказ от курения, алкогольной продукции, сбалансированное питание.
Знание своего семейного древа и истории каждого родственника, особенно имеющегося у них рака, помогает «вооружиться» против грозной своими осложнениями болезни. Если, к примеру, у отца или дедушки был диагностирован рак простаты, либо легких, необходим особенно тщательно следить за собственным здоровьем.
https://www.youtube.com/watch?v=Z_VW4PXHXro
Специалистами рекомендуются различные профилактические мероприятия по предупреждению появления опухоли. В ряде случаев целесообразнее удалить орган-мишень – если информация от выполненных диагностических обследований не позволяет дать однозначного ответа об отсутствии опухоли в нем.
-
Читайте также:
В каждом случае судить о том, передается рак или же нет, онколог будет решать в индивидуальном порядке. Даже при обнаружении мутации в генах риск новообразования можно значительно снизить – пересмотреть свой образ жизни, отказаться от вредных привычек, укрепить иммунитет, заняться каким-либо видом спорта, скорректировать рацион. Каждый человек сам творец своего здоровья. Ежедневная забота о нем складывается из множества мелких и крупных мероприятий, неуклонного следования рекомендаций врача, настроенности на победу над раком.
Вопрос-ответ
Какие онкологии передаются по наследству?
Анемия Фанкони, семейный аденоматозный полипоз, наследственный рак яичников и/или молочной железы, наследственный неполипозный рак толстой кишки, наследственная феохромоцитома, синдром Ли-Фраумени, болезнь вон Хиппеля-Линдау, пигментная ксеродермия,
Как передается предрасположенность к раку?
Рак бывает спорадическим (70-80%), семейным (10-15%) и наследственным (5-10%). Наследственный рак связан с наследованием “сломанного” гена, который передается по наследству от родителей к детям. Наличие дефектного гена не гарантирует развитие рака, однако значительно повышает риски в сравнении с общей популяцией.
Как узнать, есть ли генетическая предрасположенность к раку?
Исследование на предрасположенность к раку заключается в анализе ДНК и РНК, хромосом и некоторых белков. Специальные тесты позволяют предсказать риск развития той или иной онкопатологии, определить носителей измененных генов, точно выявить заболевание и спрогнозировать его течение.
Кто больше склонен к раку?
Высокие люди более склонны к раковым заболеваниям Высокие люди чаще болеют раком кожи и молочной железы. К такому выводу пришли специалисты Каролинского института (Швеция). Специалисты утверждают, что каждые дополнительные 10 см роста увеличивают вероятность появления рака на 18% у женщин и на 11% у мужчин.
Советы
СОВЕТ №1
Изучите семейную историю здоровья. Обратите внимание на случаи рака в вашей семье, чтобы понять, есть ли у вас повышенный риск. Это поможет вам и вашему врачу разработать более эффективный план профилактики и наблюдения.
СОВЕТ №2
Регулярно проходите медицинские обследования. Если у вас есть семейная предрасположенность к раку, важно проходить регулярные обследования и скрининги, которые могут помочь в раннем выявлении заболевания.
СОВЕТ №3
Обсудите генетическое тестирование с врачом. Если в вашей семье есть случаи рака, возможно, стоит рассмотреть возможность генетического тестирования, чтобы определить наличие наследственных мутаций, которые могут повысить риск заболевания.
СОВЕТ №4
Ведите здоровый образ жизни. Правильное питание, регулярные физические нагрузки и отказ от вредных привычек могут значительно снизить риск развития рака, даже если у вас есть генетическая предрасположенность.
